Om Huntingtons sykdom

Huntingtons sykdom (HS) er en arvelig hjernesykdom. HS skyldes en genfeil på kromosom 4 som over tid fører til celledød i sentralnervesystemet og spesielt sentrale deler av hjernen. Dette kommer til uttrykk i motoriske, psykiske og kognitive symptomer.

Huntington sykdom bryter sjelden ut før i voksen alder, den er progredierende og symptomene kan variere fra person til person.

 

Sykdommen er karakterisert ved ufrivillige og ukontrollerte bevegelser av armer eller ben (korea), personlighetsforandringer og med tiden kan det ligne på demenssykdom. Typiske trekk ved bevegelsene er at de er uregelmessige, hurtige, asymmetriske og kortvarige. Bevegelsene ved korea er helt uten formål, men personene som har korea kan forsøke å kamuflere dem ved å prøve å få de til å se planlagte ut.

                      

Image

 

Arvegangen er autosomal dominant. Autosomal betyr at sykdommen nedarves uavhengig av kjønn. Dominant betyr at når en person har arveanlegget for HS, er det 50 % sjanse for at hvert hans/hennes barn arver dette. I slike situasjoner kalles barna risikopersoner.

 

Koordinator

Ansvarlig for nettsidene: fagnettverk.huntington@harstad.kommune.no

Webkoordinator: Lise Hall Johnsen.

Ranheim HVS

Ranheim helse og velferdssenter

Ranheimsveien 179A, 7053 Ranheim

Tlf 72 54 32 40

 

Presteheia

Presteheia Omsorgssenter

Presteheia 18

4633 Kristiansand

Tlf: 38 10 77 00

N.K.S. Grefsenlia

Aschehougs vei 37

0587 Oslo

Tlf.: 22 09 15 10

NKS Olaviken

Askvegen 150

5306 Erdal

Telefon: 56 15 10 00

Knorrebakken

Knorrebakken Boenheter

Knorrebakken 2

9411 Harstad 

95 00 59 41

Nyhetsbrev

Du vil av og til få nyhetsbrev vi skriver, samt automatiske oppdateringer på nye ressurser. Disse sendes maks én gang i uken.
© Fagnettverk Huntington (Logg inn)
Laget av Ramsalt