Fagdag i Kristiansand
Landsforeningen for Huntingtons sykdom 
Kjære alle sammen,
Landsforeningen for Huntington sykdom Sørlandet og Presteheia Ressurssenter Sør har gleden av å invitere deg til en spennende og lærerik fagdag tirsdag 24. mars 2026. Arrangementet finner sted på Presteheia Omsorgssenter i Kristiansand og varer fra kl. 9:45 til 15:00.
Gjennom dagen vil du få høre innlegg fra:
- Einar Cyvin, avdelingsleder for Ressurssenter i Sør, informerer om senteret og hvordan fagnettverk kan være en ressurs for helsepersonell i fylkene i sør og presenterer prosjektet «Enkle retter som metter».
- Livar Hølland, leder for Landsforeningen for Huntington sykdom Sørlandet, informerer om LHS og deres tilbud.
- Siri Hagen Kjølaas, Rådgiver, master psykologi og ph.d. fra Nasjonalt senter for sjeldne diagnoser, enhet Gaustad (Sjeldensenteret) gir en gjennongang av pasienteforløpet, og forteller hvordan pasienter og barna som pårørende blir ivaretatt av Sjedensenteret fra diagnosetidspunktet og gjennom hverdagslivet.
Nevrolog Anita Vatne ved Nevrologisk- avdelig ved Sørlandet sykehus - Hvordan pasienter ivaretas av Nevrologisk avdeling fra diagnose til det å leve med sykdommen i hverdagen.
- Fastlegens rolle i oppfølging av pasienter fra diagnose til hverdagsliv.
- Overlege Lasse Pihlstrøm, ansvarlig for NAD-HD forskningsstudien ved Oslo universitetssykehus, vil oppdatere om studien.
- I tillegg vil det være innslag fra pårørende med personlig erfaring om å leve med Huntington sykdom
Fagdagen er åpen for alle som har Huntington sykdom som en del av sin hverdag, enten det er som familiemedlem, venn, kollega eller fagperson som i sin jobb møter på Huntington sykdom.
Det vil bli servert lunsj, kaffe og frukt under arrangement. Dersom du har matallergier eller spesielle kostbehov, vennligst oppgi dette i påmeldingsmailen.
For påmelding og eventuelle spørsmål, send en e-post til livar@sandenmedia.no eller suelen.simoes.tonnesen@kristiansand.kommune.no innen 20. mars 2026. Det er ingen deltakeravgift.
Velkommen til en dag fylt med kunnskap, erfaringsutveksling og felleskap, hvor både fagpersoner og berørte deler innsikt og erfaringer om Huntington sykdom.
Vi ser frem til å møte deg!
Med vennlig hilsen,
Suelen Tønnessen og Livar Hølland