Du er her

Aktuelt

Åpent møte om Huntingtons sykdom

Håp for Huntington

Et samarbeidsmøte mellom Ressurssenter for Huntington sykdom, Huntingtonforeningen, St. Olavs Hospital og Senter for sjeldne diagnoser.

Mandag 4. juni 2018 kl 18.00 - 21.00  - Møterom i Sparebank1 Midt-Norge

Målgruppen er allmennheten, pasienter, pårørende og helsepersonell- påmelding ønskelig til ranheim-helse.postmottak@trondheim.kommune.no , men du kan også komme uanmeldt.

 

PROGRAM

1800 - Velkommen

Møteleder/ Avd.leder ved Ressurssenter for Huntingtons sykdom i Midt-Norge; Ingunn Stokke Hagstrøm

 

Håp for Huntingtons sykdom. Oppdatering fra forskning/ medisinforsøk med pasienter.

President i den Europeiske Huntingtonforeningen EHA; Astri Arnesen

 

Prosessen ved genetisk testing

Seksjonsleder/ genetisk veileder; Inga Bjørnevoll, St. Olavs Hospital

 

Nå har vi Huntington i vår familie - fokus på ting det er lurt å tenke på i tidlig fase av sykdommen

Rådgiver Gunvor Ruud, Senter for Sjeldne Diagnoser (SSD)

 

Pause med lett servering

 

Ressurssenter for Huntingtons sykdom ved Ranheim helse- og velferdssenter

Huntington koordinator ved Ressurssenterer for Huntingtons sykdom i Midt-Norge; Benedicte Skagen og vikarierende Huntington koordiantor Astrid Langdahl-Olsen

 

Huntingtonforeningen - hva kan vi bidra med?

Leder for Huntingtonforeningen i Midt-Norge; Kristin Ese

 

Ekspertpanel svarer på spørsmål fra salen (spørsmålskort i salen)

 

2100 Avslutning

 

 

 

 

 

 

 

NKS Kløverinstitusjoner

NKS Kløverinstitusjoner er et heleid selskap av Norske Kvinners Sanitetsforening og er koordinator for Fagnettverk Huntington.

kloverinst175.png

Senter for sjeldne diagnoser

Senter for sjeldne diagnoser har spesialkompetanse på Huntington sykdom og vil svare på henvendelser om Huntington sykdom.

universitetssykehuset-bakgrunn175.png

NKS Olaviken

NKS Olaviken har en sentral rolle i utviklingen av nettverket på grunn av sin lange erfaring og omfattende kompetanse på Huntington sykdom.

olaviken-logo175.png

Landsforeningen for Huntington sykdom

Landsforeningen for Huntington sykdom har som et av sine fremste mål å bidra til informasjon om sykdommen og være et nettverk for personer og familier som rammes av HS.landsforeningen-logo.png

Theme by Danetsoft and Danang Probo Sayekti inspired by Maksimer